Contril 60mg/10 ml 120 ml
21,51聽z艂
(8,67 z艂 za 10 tabletek)
21,51聽z艂
0% ↓
Wskazania
Objawowe leczenie nieproduktywnego kaszlu.Sk艂ad
Sk艂adSubstancj膮 czynn膮 leku jest: lewodropropizyna (Levodropropizinum).
10 mL syropu zawiera 60 mg lewodropropizyny.
Substancje pomocnicze: sacharoza, kwas cytrynowy jednowodny, aromat wi艣niowy, metylu parahydroksybenzoesan, propylu parahydroksybenzoesan, sodu wodorotlenek, woda oczyszczona.
Dawkowanie
Produkt leczniczy stosuje si臋 3 razy na dob臋 w odst臋pach co najmniej 6 godzin.
Wiek (masa cia艂a)
Ilo艣膰 syropu w dawce jednorazowej Maksymalna liczba dawek w ci膮gu doby
Dzieci powy偶ej 2 lat o masie cia艂a 10-20 kg 3 mL 3
Dzieci powy偶ej 2 lat o masie cia艂a 21-30 kg 5 mL 3
Doro艣li 10 mL 3
Przeciwwskazania
Nadwra偶liwo艣膰 na substancj臋 czynn膮 lub na któr膮kolwiek substancj臋 pomocnicz膮. Nie nale偶y stosowa膰 produktu leczniczego u osób z obfit膮 wydzielin膮 oskrzelow膮 i zaburzeniami czynno艣ci rz臋sek nab艂onka oskrzelowego (zespó艂 Kartagenera, dyskineza rz臋sek). Ci膮偶a i laktacja.Dzia艂ania niepo偶膮dane
Jak ka偶dy lek, lek ten mo偶e powodowa膰 dzia艂ania niepo偶膮dane, chocia偶 nie u ka偶dego one wyst膮pi膮.
Bardzo rzadko wyst臋puj膮ce dzia艂ania niepo偶膮dane (rzadziej ni偶 u 1 na 10 000 osób):
• Zaburzenia skóry i tkanki podskórnej: pokrzywka, rumie艅, osutka, 艣wi膮d, obrz臋k naczynioruchowy, reakcje skórne,
• Zaburzenia 偶o艂膮dka i jelit: bóle 偶o艂膮dka, bóle brzucha, nudno艣ci, wymioty, biegunka.
• Zaburzenia ogólne i stany w miejscu podania: reakcje alergiczne i anafilaksja, ogólne z艂e samopoczucie.
• Zaburzenia uk艂adu nerwowego: zawroty g艂owy, zaburzenia równowagi, dr偶enia, parestezje.
• Zaburzenia serca: ko艂atanie serca, tachykardia, obni偶enie ci艣nienia t臋tniczego.
• Zaburzenia psychiczne: dra偶liwo艣膰, senno艣膰, depersonalizacja.
• Zaburzenia uk艂adu oddechowego, klatki piersiowej i 艣ródpiersia: duszno艣膰, kaszel, obrz臋k b艂ony 艣luzowej uk艂adu oddechowego.
• Zaburzenia mi臋艣niowo-szkieletowe i tkanki 艂膮cznej: astenia i os艂abienie ko艅czyn dolnych.
Inne mo偶liwe dzia艂ania niepo偶膮dane:
• zapalenie j臋zyka i aftowe zapalenie jamy ustnej z gor膮czk膮,
• stan zapalny spowodowany zatrzymaniem odp艂ywu 偶ó艂ci z w膮troby (cholestatyczne zapalenie w膮troby),
• przypadki uogólnionego obrz臋ku, omdle艅 i os艂abienia,
• napady padaczki - du偶y napad padaczkowy (drgawki kloniczno-toniczne) oraz ma艂y napad padaczkowy (bezdrgawkowy, tzw. napad typu petit mal),
• rozszerzenie 藕renic oraz utrata zdolno艣ci widzenia. W obu przypadkach objawy ust膮pi艂y po odstawieniu leku,
• przypadki obrz臋ku powiek, które w wi臋kszo艣ci mo偶na uzna膰 za obrz臋k naczynioruchowy, bior膮c pod uwag臋 jednoczesne wyst膮pienie pokrzywki.
• senno艣膰, obni偶enie napi臋cia mi臋艣ni oraz wymioty u noworodka, co przypisano przedostaniu si臋 do organizmu dziecka lewodropropizyny przyjmowanej przez karmi膮c膮 piersi膮 matk臋. Objawy pojawi艂y si臋 po karmieniu i ust膮pi艂y spontanicznie po omini臋ciu kilku karmie艅 (piersi膮).
Ostrze偶enia i 艣rodki ostro偶no艣ci:
Nale偶y zachowa膰 ostro偶no艣膰:
• u osób w podesz艂ym wieku
• u osób z ci臋偶k膮 niewydolno艣ci膮 nerek (klirens kreatyniny < 35 mL/min)
• przy jednoczesnym stosowaniu leków uspokajaj膮cych u szczególnie wra偶liwych pacjentów
• u osób chorych na cukrzyc臋 ze wzgl臋du na zawarto艣膰 sacharozy (4 g w 10 mL syropu)
Pacjenci z rzadkimi dziedzicznymi zaburzeniami zwi膮zanymi z nietolerancj膮 fruktozy, zespo艂em z艂ego wch艂aniania glukozy-galaktozy lub niedoborem sacharazy-izomaltazy, nie powinni przyjmowa膰 produktu leczniczego.
Lek zawiera metylu parahydroksybenzoesan i propylu parahydroksybenzoesan, które mog膮 powodowa膰 reakcje alergiczne (mo偶liwe s膮 reakcje typu pó藕nego)
Interakcje:
U osób szczególnie wra偶liwych nale偶y zachowa膰 ostro偶no艣膰 w przypadku jednoczesnego za偶ywania leków uspokajaj膮cych.
Ci膮偶a i karmienie piersi膮
Lek jest przeciwskazany u kobiet w ci膮偶y lub zamierzaj膮cych zaj艣膰 w ci膮偶臋, a tak偶e w okresie karmienia piersi膮.
Prowadzenie pojazdów i obs艂uga maszyn
W rzadkich przypadkach produkt leczniczy mo偶e powodowa膰 senno艣膰. Nale偶y zachowa膰 ostro偶no艣膰 u pacjentów, którzy zamierzaj膮 prowadzi膰 pojazdy b膮d藕 obs艂ugiwa膰 urz膮dzenia mechaniczne i poinformowa膰 ich o takiej ewentualno艣ci.
Uwagi
Maksymalny czas trwania leczenia bez konsultacji lekarskiej wynosi 7 dni.Produktu leczniczego Contril nie nale偶y stosowa膰 u dzieci w wieku poni偶ej 2 lat.
Przechowywanie
Przechowywanie:Lek nale偶y przechowywa膰 w miejscu niewidocznym i niedost臋pnym dla dzieci.
Przechowywa膰 w temperaturze poni偶ej 25°C.
Przechowywa膰 w oryginalnym opakowaniu w celu ochrony przed 艣wiat艂em.
Nie przechowywa膰 w lodówce ani nie zamra偶a膰.
Okres wa偶no艣ci po pierwszym otwarciu butelki wynosi 6 miesi臋cy.
Nie stosowa膰 tego leku po up艂ywie terminu wa偶no艣ci zamieszczonego na opakowaniu.
Termin wa偶no艣ci oznacza ostatni dzie艅 podanego miesi膮ca.
Inne
Podmiot odpowiedzialny: US Pharmacia Sp. z o.o. ul. Zi臋bicka 40, 50-507 Wroc艂aw
To jest lek.
Dla bezpiecze艅stwa stosuj go zgodnie z ulotk膮 do艂膮czon膮 do opakowania i tylko
wtedy, gdy jest to konieczne.
W przypadku w膮tpliwo艣ci skonsultuj si臋 z lekarzem lub farmaceut膮.
Atrybuty
-
Podmiot odpowiedzialny
US PHARMACIA SP. Z O.O.
ul. Zi臋bicka 40 50-507 Wroc艂aw
- Cecha Lek