Nalgesin Mini 220mg, 20 tabletek
7,90聽z艂
(8,67 z艂 za 10 tabletek)
7,90聽z艂
0% ↓
Atrybuty
-
Podmiot odpowiedzialny
KRKA D.D. NOVO MESTO
艩marje拧ka cesta 6, 8000 Novo mesto, S艂owenia
- Cecha Lek
Wskazania
Nalgesin Mini jest wskazany w krótkotrwa艂ym leczeniu dolegliwo艣ci bólowych o ma艂ym i umiarkowanym nasileniu, takich jak: ból g艂owy, ból z臋ba, bolesne miesi膮czkowanie, bóle stawowe, bóle mi臋艣niowe. Je艣li po up艂ywie 3 dni nie nast膮pi艂a poprawa lub pacjent czuje si臋 gorzej, pacjent musi skontaktowa膰 si臋 z lekarzem.Sk艂ad
Co zawiera lek Nalgesin Mini- Ka偶da tabletka zawiera 220 mg naproxenu sodowego, co odpowiada 200 mg naproksenu.
- Pozosta艂e sk艂adniki leku to: w rdzeniu tabletki: powidon K 30, celuloza mikrokrystaliczna, talk, magnezu stearynian oraz w otoczce tabletki opadry YS-1R-4215, E 132 o sk艂adzie: hypromeloza, tytanu dwutlenek (E 171), makrogol 8000 i indygotyna (E 132), hypromeloza 6cp, makrogol 8000, candurin silver lustre o sk艂adzie: tytanu dwutlenek (E 171), krzemian glinowo-potasowy (E 555).
Dawkowanie
Ten lek nale偶y zawsze stosowa膰 zgodnie z zaleceniami lekarza lub farmaceuty. W razie w膮tpliwo艣ci nale偶y skontaktowa膰 si臋 z lekarzem lub farmaceut膮. Zalecana dawka dla osób doros艂ych i m艂odzie偶y w wieku powy偶ej 16 lat z wag膮 powy偶ej 50 kg to 1 tabletka, co 8-12 godzin. Alternatywnie, mo偶na przyj膮膰 dwie tabletki od razu i w razie potrzeby jedn膮 dodatkow膮 tabletk臋 po 8- 12 godzinach. Tabletki nale偶y po艂yka膰 popijaj膮c odpowiedni膮 ilo艣ci膮 p艂ynu, w czasie lub po posi艂ku. U pacjentów z nadwra偶liwo艣ci膮 偶o艂膮dka, korzystne jest stosowanie leku w czasie posi艂ku. Tabletek nie nale偶y rozgryza膰. Maksymalna dobowa dawka to 3 tabletki (co odpowiada 660 mg naproksenu sodowego). Nie nale偶y stosowa膰 leku Nalgesin Mini d艂u偶ej ni偶 7 dni. Je艣li po 3 dniach leczenia ból utrzymuje si臋, a tak偶e, je艣li objawy nasil膮 si臋, nale偶y skonsultowa膰 si臋 z lekarzem.Przeciwwskazania
Kiedy nie przyjmowa膰 leku Nalgesin Mini- je艣li pacjent jest uczulony na naproksen sodowy lub którykolwiek z pozosta艂ych sk艂adników tego leku;
- je艣li u pacjenta wyst臋powa艂y trudno艣ci z oddychaniem (astma oskrzelowa), pokrzywka lub zapalenie b艂ony 艣luzowej nosa, polipy nosa lub powa偶ne reakcje alergiczne, które powoduj膮 trudno艣ci w oddychaniu lub zawroty g艂owy po zastosowaniu kwasu acetylosalicylowego oraz innych niesteroidowych leków przeciwzapalnych (NLPZ),
- je艣li pacjent ma lub mia艂 wrzód lub krwawienie w 偶o艂膮dku lub jelitach;
- je艣li u pacjenta wyst臋powa艂o krwawienie lub perforacja w obr臋bie przewodu pokarmowego po zastosowaniu NLPZ;
- je艣li u pacjenta wyst臋puj膮 ci臋偶kie zaburzenia czynno艣ci w膮troby lub nerek;
- je艣li pacjent ma ci臋偶k膮 niewydolno艣膰 serca;
- podczas ostatnich trzech miesi臋cy ci膮偶y;
- je艣li u pacjenta wyst臋puje krwawienie naczyniowo-mózgowe lub inne czynne krwawienia.
- Nie podawa膰 dzieciom w wieku poni偶ej 2 lat.
Inne
Podmiot odpowiedzialny i wytwórca KRKA, d.d., Novo mesto, Šmarješka cesta 6, 8501 Novo mesto, S艂owenia
To jest lek.
Dla bezpiecze艅stwa stosuj go zgodnie z ulotk膮 do艂膮czon膮 do opakowania i tylko
wtedy, gdy jest to konieczne.
W przypadku w膮tpliwo艣ci skonsultuj si臋 z lekarzem lub farmaceut膮.
Atrybuty
-
Podmiot odpowiedzialny
KRKA D.D. NOVO MESTO
艩marje拧ka cesta 6, 8000 Novo mesto, S艂owenia
- Cecha Lek
Cz臋sto kupowane razem
Podobne produkty z kategorii Zdrowie
zobacz wszystkie
- Lek
- Lek
- Lek
- Lek
- Lek
- Lek
- Lek
- Lek
- Nowo艣膰
- Nowo艣膰