Sudafed 12 tabletek
17,08聽z艂
(8,67 z艂 za 10 tabletek)
17,08聽z艂
0% ↓
Atrybuty
-
Podmiot odpowiedzialny
MCNEIL HEALTHCARE (IRELAND) LTD.
ul. I艂偶ecka 24 02-135 Warszawa tel. (22) 237 80 02
- Cecha Lek
Wskazania
WskazaniaObjawowe leczenie zapalenia b艂ony 艣luzowej nosa i zatok przynosowych (katar, zatkany nos) w przebiegu: przezi臋bienia, grypy, alergicznego zapalenia b艂ony 艣luzowej nosa. Przeznaczony dla doros艂ych i dzieci w wieku powy偶ej 12 lat.
Sk艂ad
Jedna tabletka powlekana zawiera 60 mg pseudoefedryny chlorowodorku oraz substancje pomocnicze, m.in. 112 mg laktozy.Dawkowanie
Dawkowanie i sposób podawaniaDo stosowania doustnego. Dawkowanie u doros艂ych i dzieci w wieku powy偶ej 12 lat: Jedna tabletka 3 do 4 razy na dob臋, u dzieci maksymalnie przez 4 dni. U pacjentów w podesz艂ym wieku zaleca si臋 stosowanie dawkowania jak u doros艂ych oraz zwrócenie szczególnej uwagi na czynno艣膰 nerek i w膮troby. Lek stosowa膰 ostro偶nie, je艣li wyst臋puje ci臋偶kie zaburzenie czynno艣ci tych narz膮dów. Zachowa膰 ostro偶no艣膰 podczas stosowania leku u pacjentów z ci臋偶kimi zaburzeniami czynno艣ci w膮troby oraz u pacjentów z umiarkowanymi lub ci臋偶kimi zaburzeniami czynno艣ci nerek.
Przeciwwskazania
Przeciwwskazania Nadwra偶liwo艣膰 na pseudoefedryn臋 lub któr膮kolwiek substancj臋 pomocnicz膮. Ci臋偶kie nadci艣nienie t臋tnicze lub ci臋偶ka choroba wie艅cowa. Przyjmowanie obecnie lub przez ostatnie dwa tygodnie leków z grupy inhibitorów monoaminooksydazy. Jednoczesne stosowanie produktu leczniczego Sudafed i tego rodzaju leków mo偶e niekiedy prowadzi膰 do wzrostu ci艣nienia t臋tniczego krwi lub prze艂omu nadci艣nieniowego. Przyjmowanie furazolidonu. Przeciwbakteryjny furazolidon wykazuje zale偶ne od dawki dzia艂anie hamuj膮ce aktywno艣膰 monoaminooksydazy. Pomimo braku doniesie艅 o przypadkach prze艂omu nadci艣nieniowego spowodowanego jednoczesnym przyjmowaniem produktu leczniczego Sudafed i furazolidonu, leków tych nie nale偶y stosowa膰 jednocze艣nie.Uwagi
Specjalne ostrze偶enia i 艣rodki ostro偶no艣ci dotycz膮ce stosowaniaPrzyjmowa膰 pod nadzorem lekarza u pacjentów z chorob膮 uk艂adu sercowo-naczyniowego, szczególnie u pacjentów z chorob膮 wie艅cow膮 i pacjentów z 艂agodnym i umiarkowanym nadci艣nieniem t臋tniczym. Bez zalecenia lekarza nie stosowa膰 u pacjentów z cukrzyc膮, chorob膮 tarczycy, podwy偶szonym ci艣nieniem 艣ródga艂kowym lub maj膮cych trudno艣ci w oddawaniu moczu wywo艂ane powi臋kszeniem gruczo艂u krokowego. Zaleca si臋 unika膰 jednoczesnego przyjmowania leku Sudafed i alkoholu lub innych dzia艂aj膮cych o艣rodkowo leków uspokajaj膮cych. Zachowa膰 szczególn膮 ostro偶no艣膰 w przypadku stosowania leku u osób z ci臋偶kimi zaburzeniami czynno艣ci w膮troby lub umiarkowanymi i ci臋偶kimi zaburzeniami czynno艣ci nerek, szczególnie u pacjentów ze wspó艂istniej膮c膮 chorob膮 uk艂adu sercowo-naczyniowego.
Zg艂aszano przypadki niedokrwiennego zapalenia jelita grubego. W przypadku wyst膮pienia nag艂ego bólu brzucha, krwawienia z odbytu lub innych objawów rozwijaj膮cego si臋 zapalenia jelita grubego nale偶y odstawi膰 produkt Sudafed i, je艣li to konieczne, wdro偶y膰 odpowiednie leczenie.
Ci臋偶kie reakcje skórne
po zastosowaniu produktów zawieraj膮cych pseudoefedryn臋 mog膮 wyst膮pi膰 ci臋偶kie reakcje skórne, takie jak ostra uogólniona osutka krostkowa (AGEP, ang. acute generalized exanthematous pustulosis). Ostra osutka krostkowa mo偶e wyst膮pi膰 w ci膮gu pierwszych 2 dni leczenia, razem z gor膮czk膮 oraz licznymi, ma艂ymi, zwykle niep臋cherzykowymi krostkami pojawiaj膮cymi si臋 na obrzmia艂ych zmianach rumieniowych i g艂ównie umiejscowionymi w zgi臋ciach skóry, na tu艂owiu i na ko艅czynach górnych. Je艣li wyst膮pi膮 takie objawy, jak gor膮czka, rumie艅 lub pojawienie si臋 licznych niewielkich krostek, nale偶y odstawi膰 produkt Sudafed i, je艣li to konieczne, wdro偶y膰 odpowiednie leczenie. Je艣li objawy nie ust臋puj膮, nasilaj膮 si臋 lub je艣li pojawiaj膮 si臋 nowe objawy, nale偶y skonsultowa膰 si臋 z lekarzem.
Niedokrwienna neuropatia nerwu wzrokowego
Podczas stosowania pseudoefedryny zg艂aszano przypadki niedokrwiennej neuropatii nerwu wzrokowego. Nale偶y zaprzesta膰 podawania pseudoefedryny, je艣li u pacjenta wyst膮pi nag艂a utrata wzroku lub pogorszenie ostro艣ci widzenia, np. w postaci mroczków.
Lek zawiera laktoz臋. Pacjenci z dziedziczn膮 nietolerancj膮 galaktozy, brakiem laktazy lub zespo艂em z艂ego wch艂aniania glukozy-galaktozy nie powinni stosowa膰 tego leku.
Dzia艂ania niepo偶膮dane
Cz臋sto: sucho艣膰 w jamie ustnej, nudno艣ci, zawroty g艂owy, bezsenno艣膰, nerwowo艣膰; bardzo rzadko: niedokrwienne zapalenie jelita grubego, wymioty, zawa艂 mi臋艣nia sercowego, arytmia, ko艂atanie serca, tachykardia, nadwra偶liwo艣膰, zwi臋kszenie ci艣nienia krwi, ból g艂owy, udar naczyniowy mózgu, nadmierna aktywno艣膰 psychoruchowa, senno艣膰, dr偶enie, niepokój, euforia, omamy, omamy wzrokowe, niepokój, zw艂aszcza ruchowy, dyzuria, zatrzymanie moczu, obrz臋k naczynioruchowy, 艣wi膮d, wysypka; cz臋sto艣膰 nieznana: niedokrwienna neuropatia nerwu wzrokowego, ci臋偶kie reakcje skórne, w tym ostra uogólniona osutka krostkowa (AGEP).
Inne
Podmiot odpowiedzialny: McNeil Healthcare (Ireland) Limited .
To jest lek.
Dla bezpiecze艅stwa stosuj go zgodnie z ulotk膮 do艂膮czon膮 do opakowania i tylko
wtedy, gdy jest to konieczne.
W przypadku w膮tpliwo艣ci skonsultuj si臋 z lekarzem lub farmaceut膮.
Atrybuty
-
Podmiot odpowiedzialny
MCNEIL HEALTHCARE (IRELAND) LTD.
ul. I艂偶ecka 24 02-135 Warszawa tel. (22) 237 80 02
- Cecha Lek
Cz臋sto kupowane razem
Podobne produkty z kategorii Zdrowie
zobacz wszystkie
- Lek
- Lek
- Nowo艣膰
- Nowo艣膰