Nicorette Coolmint 2mg 20 tabletek do ssania
21,55聽z艂
(8,67 z艂 za 10 tabletek)
21,55聽z艂
0% ↓
Wskazania
WskazaniaLeczenie uzale偶nienia od wyrobów tytoniowych poprzez 艂agodzenie objawów odstawienia nikotyny i g艂odu
nikotynowego u osób pal膮cych w wieku 18 lat i powy偶ej. Ko艅cowym celem stosowania jest trwa艂e zaprzestanie
u偶ywania wyrobów tytoniowych. W miar臋 mo偶liwo艣ci lek nale偶y stosowa膰 w po艂膮czeniu z programem wsparcia
behawioralnego.
Sk艂ad
Ka偶da tabletka do ssania zawiera 2 mg lub 4 mg nikotyny (w postaci nikotyny z kationitem).Przeciwwskazania
PrzeciwwskazaniaNadwra偶liwo艣膰 na nikotyn臋 lub na któr膮kolwiek substancj臋 pomocnicz膮. Stosowanie u dzieci w wieku poni偶ej 12
lat. Stosowanie u osób, które nigdy nie pali艂y.
Inne
Podmiot odpowiedzialny: McNeil AB.Dawkowanie
Dawkowanie i sposób podawaniaStosowanie u m艂odzie偶y (12-17 lat) wy艂膮cznie na zlecenie lekarza. Tabletki 2 mg nadaj膮 si臋 do stosowania u
osób pal膮cych o niskim stopniu uzale偶nienia od nikotyny, 4 mg - u osób pal膮cych o wysokim stopniu
uzale偶nienia. Umie艣ci膰 tabletk臋 w jamie ustnej i poczeka膰, a偶 si臋 rozpu艣ci, przesuwaj膮c j膮 od czasu do czasu z
jednej strony jamy ustnej na drug膮. Nie rozgryza膰 ani nie po艂yka膰 tabletki. Nie spo偶ywa膰 pokarmów ani pi膰 w
czasie, gdy tabletka znajduje si臋 w jamie ustnej. Nie u偶ywa膰 tabletek d艂u偶ej ni偶 przez 9 miesi臋cy.
Je艣li pacjent dalej odczuwa potrzeb臋 leczenia, powinien skonsultowa膰 si臋 z lekarzem. Natychmiastowe rzucenie
palenia: 8-12 tabletek na dob臋, max.15. Na ogó艂 zaleca si臋 okres leczenia do 6 tyg., potem stopniowo zmniejsza
si臋 liczb臋 tabletek stosowanych na dob臋. Leczenie zako艅czy膰 z chwil膮 zmniejszenia dawki do 1-2 tabletek na
dob臋. Stosowa膰 tabletk臋 do ssania zawsze, gdy pojawia si臋 ch臋膰 zapalenia papierosa w celu utrzymania
ca艂kowitej abstynencji od palenia. Stopniowe rzucenie palenia: Stosowa膰 tabletk臋 pomi臋dzy epizodami palenia,
d膮偶膮c do jak najwi臋kszego ograniczenia palenia. Max. dawka dobowa: 15 tabletek. Nale偶y zasi臋gn膮膰 porady
profesjonalisty, je艣li po 6 tyg. nie zmniejszy si臋 liczby wypalanych dziennie papierosów. Gdy liczba papierosów
zostanie zmniejszona do poziomu, gdy pacjent czuje si臋 gotowy do ca艂kowitego zaprzestania palenia, nale偶y
rozpocz膮膰 stosowanie schematu „natychmiastowe rzucenia palenia”. Je艣li próba ca艂kowitego zaprzestania
palenia nie zostanie podj臋ta w ci膮gu 6 miesi臋cy od rozpocz臋cia leczenia, zaleca si臋 konsultacj臋 z odpowiednim
przedstawicielem personelu medycznego.
Specjalne ostrze偶enia i 艣rodki ostro偶no艣ci dotycz膮ce stosowania
Odpowiedni przedstawiciel personelu medycznego powinien dokona膰 oceny stosunku ryzyka do korzy艣ci
zwi膮zanych z leczeniem w przypadku pacjentów z nast臋puj膮cymi stanami:
•
Choroby uk艂adu kr膮偶enia: uzale偶nione osoby pal膮ce, które niedawno przeby艂y zawa艂 mi臋艣nia sercowego,
osoby z niestabiln膮 lub pogarszaj膮c膮 si臋 d艂awic膮 piersiow膮, w tym z d艂awic膮 Prinzmetala, ci臋偶kimi
zaburzeniami rytmu serca, niedawno przebytym zaburzeniem kr膮偶enia mózgowego i (lub) z
niewyrównanym nadci艣nieniem t臋tniczym nale偶y zach臋ca膰 do zaprzestania palenia za pomoc膮 metod
niefarmakologicznych (takich jak poradnictwo).
•
Cukrzyca: Pacjentom z cukrzyc膮 nale偶y zaleci膰 cz臋stsze ni偶 zwykle wykonywanie pomiarów st臋偶enia
glukozy we krwi podczas zaprzestania palenia i rozpoczynania NTZ, poniewa偶 zmniejszone uwalnianie
katecholamin, spowodowane przez nikotyn臋, mo偶e wp艂yn膮膰 na metabolizm w臋glowodanów.
•
Reakcje alergiczne: Zwi臋kszona podatno艣膰 na obrz臋k naczynioruchowy i pokrzywk臋.
•
Zaburzenia czynno艣ci nerek i w膮troby: Produkt leczniczy nale偶y stosowa膰 ostro偶nie u pacjentów z
umiarkowanymi lub ci臋偶kimi zaburzeniami czynno艣ci w膮troby i (lub) ci臋偶kimi zaburzeniami czynno艣ci
nerek ze wzgl臋du na mo偶liwe zmniejszenie klirensu nikotyny lub jej metabolitów, co mo偶e powodowa膰
nasilone dzia艂ania niepo偶膮dane.
•
Guz chromoch艂onny nadnerczy i niewyrównana nadczynno艣膰 tarczycy: Produkt leczniczy nale偶y stosowa膰
ostro偶nie u pacjentów z niewyrównan膮 nadczynno艣ci膮 tarczycy lub guzem chromoch艂onnym nadnerczy,
poniewa偶 nikotyna powoduje uwolnienie katecholamin
•
Choroby przewodu pokarmowego: Po艂kni臋ta nikotyna mo偶e spowodowa膰 zaostrzenie objawów u
pacjentów z zapaleniem prze艂yku lub chorob膮 wrzodow膮 偶o艂膮dka albo dwunastnicy, w zwi膮zku z tym
doustne preparaty do NTZ nale偶y stosowa膰 ostro偶nie w przypadku wyst臋powania tych stanów.
•
Dawki nikotyny tolerowane przez osoby doros艂e i nastoletnie pal膮ce tyto艅 mog膮 by膰 bardzo toksyczne dla
ma艂ych dzieci, co mo偶e prowadzi膰 do zgonu. Produktów zawieraj膮cych nikotyn臋 nie nale偶y pozostawia膰
w miejscach dost臋pnych dla dzieci. •
Zaprzestanie palenia mo偶e doprowadzi膰 do spowolnienia metabolizmu i do zwi膮zanego z tym zwi臋kszenia
we krwi st臋偶enia niektórych istotnych klinicznie leków o w膮skim indeksie terapeutycznym, np. teofiliny,
takryny, klozapiny i ropinirolu.
•
Przeniesione uzale偶nienie wyst臋puje rzadko i jest zarówno mniej szkodliwe, jak i 艂atwiejsze do przerwania,
ni偶 uzale偶nienie od palenia tytoniu.
•
Substancje pomocnicze: Lek zawiera mniej ni偶 1 mmol sodu (23 mg) na tabletk臋, to znaczy lek uznaje si臋
za „wolny od sodu”.
Dzia艂ania niepo偶膮dane
Bardzo cz臋sto: ból g艂owy, kaszel, czkawka, nudno艣ci, podra偶nienie ust, gard艂a i j臋zyka. Cz臋sto: dysgeuzja, parastezja, ból brzucha, sucho艣膰 w jamie ustnej, biegunka, niestrawno艣膰, wzd臋cia, nadmierne,wydzielanie 艣liny, zapalenie b艂ony 艣luzowej jamy ustnej, wymioty, zgaga, uczucie pieczenia, zm臋czenie. Niezbyt cz臋sto:
nadwra偶liwo艣膰, nezwyk艂e sny, ko艂atanie serca, tachykardia, migotanie przedsionków, zaczerwienienie twarzy, nadci艣nienie t臋tnicze, skurcz oskrzeli, dysfonia, duszno艣膰, przekrwienie b艂on 艣luzowych nosa, ból jamy ustnej i gard艂a, kichanie, ucisk w gardle, odbijanie, zapalenie j臋zyka, p臋cherze i 艂uszczenie si臋 b艂ony 艣luzowej jamy ustnej, parastezja jamy ustnej, nadmierne pocenie, 艣wi膮d, wysypka, pokrzywka, astenia, dyskomfort i ból w klatce piersiowej, z艂e samopoczucie. Rzadko: dysfagia, niedoczulica jamy ustnej, odruch wymiotny. Cz臋sto艣膰 nieznana: reakcje alergiczne, w tym obrz臋k naczynioruchowy i anafilaksja, niewyra藕ne widzenie, nasilone 艂zawienie, sucho艣膰 b艂ony 艣luzowej gard艂a, dyskomfort 偶o艂膮dkowo-jelitowy, ból warg, rumie艅.
To jest lek.
Dla bezpiecze艅stwa stosuj go zgodnie z ulotk膮 do艂膮czon膮 do opakowania i tylko
wtedy, gdy jest to konieczne.
W przypadku w膮tpliwo艣ci skonsultuj si臋 z lekarzem lub farmaceut膮.