SENAMINA 12,5 mg, 20 tabletek
28,14聽z艂
(8,67 z艂 za 10 tabletek)
28,14聽z艂
0% ↓
Atrybuty
-
Podmiot odpowiedzialny
ADAMED PHARMA S.A.
ul. Mariana Adamkiewicza 6A, 05-152 Czosn贸w k. W-wy
- Cecha Lek
Wskazania
Krótkotrwa艂e, objawowe leczenie sporadycznie wyst臋puj膮cej bezsenno艣ci u osób doros艂ych.Sk艂ad
Ka偶da tabletka powlekana zawiera 12,5 mg doksylaminy wodorobursztynianu.Substancja pomocnicza o znanym dzia艂aniu – mannitol (E421).
Ka偶da tabletka produktu leczniczego Senamina zawiera 50,0 mg mannitolu.
Dawkowanie
Doro艣li (powy偶ej 18 lat)Zalecana dawka to 12,5 mg do 25 mg (1 lub 2 tabletki), podawana 30 minut przed snem. W przypadku wyst臋powania senno艣ci w ci膮gu dnia zaleca si臋 zmniejszy膰 dawk臋 z 25 mg do 12,5 mg lub przyjmowa膰 dawk臋 wcze艣niej, 偶eby zapewni膰 co najmniej 8-godzinny odst臋p mi臋dzy przyj臋ciem produktu leczniczego a planowan膮 pobudk膮. Maksymalna dawka dobowa to 25 mg (2 tabletki). Okres leczenia powinien by膰 jak najkrótszy. Leczenie trwa zwykle od kilku dni do jednego tygodnia. Produkt leczniczy Senamina nie powinien by膰 stosowany d艂u偶ej ni偶 przez 7 dni bez konsultacji z lekarzem. W przypadku braku poprawy po 7 dniach stosowania, produkt nale偶y odstawi膰. W przypadku braku skuteczno艣ci wymagana jest konsultacja lekarska.
Dzieci i m艂odzie偶
Nie ustalono bezpiecze艅stwa i skuteczno艣ci doksylaminy u pacjentów w wieku poni偶ej 18 lat, dlatego produkt ten nie powinien by膰 stosowany w tej populacji.
Osoby w podesz艂ym wieku (powy偶ej 65 lat)
Osoby w wieku powy偶ej 65 lat s膮 bardziej nara偶one na wyst臋powanie innych schorze艅, które mog膮 wymaga膰 zmniejszenia dawki doksylaminy. Zalecana dawka pocz膮tkowa wynosi 2 12,5 mg, podawana 30 minut przed snem. Dawk臋 mo偶na zwi臋kszy膰 do 25 mg (2 tabletki), je偶eli dawka pocz膮tkowa oka偶e si臋 nieskuteczna do zniesienia bezsenno艣ci. W przypadku wyst膮pienia dzia艂a艅 niepo偶膮danych dawk臋 nale偶y zmniejszy膰 do 12,5 mg na dob臋.
Przeciwwskazania
- Nadwra偶liwo艣膰 na doksylamin臋 lub na któr膮kolwiek substancj臋 pomocnicz膮
- nadwra偶liwo艣膰 na inne leki przeciwhistaminowe. Nale偶y bra膰 pod uwag臋 mo偶liwo艣膰 reakcji krzy偶owych z innymi lekami przeciwhistaminowymi, dlatego leków przeciwhistaminowych H1 nie wolno stosowa膰 u pacjentów, u których istnieje nadwra偶liwo艣膰 na którykolwiek produkt z tej grupy.
- Astma.
- Przewlek艂e zapalenie oskrzeli.
- Rozedma p艂uc.
- Jaskra.
- Rozrost gruczo艂u krokowego.
- Choroba wrzodowa powoduj膮ca zw臋偶enie przewodu pokarmowego.
- Zw臋偶enie od藕wiernikowo- dwunastnicze.
- Zw臋偶enie szyi p臋cherza moczowego.
- Ci臋偶kie zaburzenia czynno艣ci nerek lub w膮troby.
- Jednoczesne stosowanie z inhibitorami monoaminooksydazy (MAOIs).
- Jednoczesne stosowanie silnych inhibitorów CYP450. Nale偶膮 do nich: selektywne inhibitory zwrotnego wychwytu serotoniny (fluoksetyna, fluwoksamina, paroksetyna), antybiotyki makrolidowe (klarytromycyna, erytromycyna, telitromycyna), leki przeciwarytmiczne (amiodaron), leki przeciwwirusowe z grupy inhibitorów proteazy (indynawir, rytonawir,telaprewir), leki przeciwgrzybicze z grupy azoli (flukonazol, ketokonazol, itrakonazol worykonazol), terbinafina, chinidyna, nefazodon, bupropion, gemfibrozyl.
- Karmienie piersi膮
Opakowanie
20 tabletek
To jest lek.
Dla bezpiecze艅stwa stosuj go zgodnie z ulotk膮 do艂膮czon膮 do opakowania i tylko
wtedy, gdy jest to konieczne.
W przypadku w膮tpliwo艣ci skonsultuj si臋 z lekarzem lub farmaceut膮.
Atrybuty
-
Podmiot odpowiedzialny
ADAMED PHARMA S.A.
ul. Mariana Adamkiewicza 6A, 05-152 Czosn贸w k. W-wy
- Cecha Lek
Cz臋sto kupowane razem
Podobne produkty z kategorii Sen i uspokojenie
zobacz wszystkie
- Lek
- Lek
- Lek
- Lek
- Nowo艣膰
- Nowo艣膰