Ibufen dla dzieci FORTE o smaku malinowym 100 ml
22,75聽z艂
(8,67 z艂 za 10 tabletek)
22,75聽z艂
0% ↓
Atrybuty
-
Podmiot odpowiedzialny
ZAK艁ADY FARMACEUTYCZNE POLPHARMA S.A.
ul. Pelpli艅ska 19 83-200 Starogard Gda艅ski
- Cecha Lek
Wskazania
Gor膮czka ró偶nego pochodzenia (tak偶e w przebiegu zaka偶e艅 wirusowych). Bóle ró偶nego pochodzenia o nasileniu s艂abym do umiarkowanego (tak偶e bóle uszu wyst臋puj膮ce w stanach zapalnych ucha 艣rodkowego).Sk艂ad
Zawiesina doustna. 5 ml zawiesiny doustnej zawiera 200 mg ibuprofenu. Substancje pomocnicze o znanym dzia艂aniu: maltitol ciek艂y (E 965), sodu benzoesan (E 211). 5 ml zawiesiny doustnej zawiera 2,4 g maltitolu ciek艂ego, 5 mg sodu benzoesanu.Dawkowanie
Lek nale偶y stosowa膰 doustnie.W celu dok艂adnego dawkowania do opakowania do艂膮czony jest dozownik w formie strzykawki.
Przed u偶yciem butelk臋 nale偶y wstrz膮sn膮膰.5
1. Odkr臋ci膰 zakr臋tk臋 butelki (nacisn膮膰 do do艂u i przekr臋ci膰 w stron臋 przeciwn膮 do ruchu
wskazówek zegara).
2. Dozownik mocno wcisn膮膰 w otwór w szyjce butelki.
3. Energicznie wstrz膮sn膮膰 butelk膮.
4. Aby nape艂ni膰 dozownik, butelk臋 nale偶y odwróci膰 do góry dnem, a nast臋pnie ostro偶nie
przesuwa膰 t艂ok dozownika do do艂u, wci膮gaj膮c zawiesin臋 do po偶膮danego miejsca na podzia艂ce.
5. Butelk臋 odwróci膰 do pozycji pocz膮tkowej i ostro偶nie wykr臋caj膮c dozownik, wyj膮膰 go z butelki.
6. Ko艅cówk臋 dozownika nale偶y umie艣ci膰 w ustach dziecka, a nast臋pnie wolno naciskaj膮c t艂ok,
ostro偶nie opró偶ni膰 zawarto艣膰 dozownika.
7. Po zastosowaniu butelk臋 nale偶y zamkn膮膰 zakr臋caj膮c zakr臋tk臋, a dozownik umy膰 i wysuszy膰.
Okre艣laj膮c dawk臋 ibuprofenu nale偶y uwzgl臋dni膰 mas臋 cia艂a (mc.) i wiek pacjenta. Zwykle stosowana
dawka pojedyncza ibuprofenu wynosi od 7 do 10 mg na kg mc., a偶 do maksymalnej dawki dobowej
wynosz膮cej 30 mg na kg mc., podzielonej na 3 do 4 pojedynczych dawek.
Minimalna przerwa pomi臋dzy kolejnymi dawkami wynosi 6 godzin.
Nale偶y stosowa膰 najmniejsz膮 skuteczn膮 dawk臋 przez najkrótszy okres konieczny do z艂agodzenia
objawów i zmniejszenia ryzyka dzia艂a艅 niepo偶膮danych. Je艣li w przebiegu zaka偶enia jego objawy
(takie jak gor膮czka i ból) utrzymuj膮 si臋 lub nasilaj膮, nale偶y natychmiast skonsultowa膰 si臋 z lekarzem.
Nie nale偶y przekracza膰 maksymalnej dawki dobowej.
Zalecana dawka
Zalecana dawka
Masa cia艂a (wiek pacjenta) Dawka jednorazowa Cz臋sto艣膰 podawania na dob臋 (maksymalna dawka dobowa ibuprofenu)
5-7,6 kg (3-6 miesi臋cy) 1,25 ml (1 × 50 mg) 3 razy (150 mg)
7,7-9 kg (6-12 miesi臋cy) 1,25 ml (1 × 50 mg) 3 do 4 razy (150-200 mg)
10-15 kg (1-3 lat) 2,5 ml (1 × 100 mg) 3 razy (300 mg)
16-20 kg (4-6 lat) 3,75 ml (1 × 150 mg) 3 razy (450 mg)
21-29 kg (7-9 lat) 5 ml (1 × 200 mg) 3 razy (600 mg)
30-40 kg (10-12 lat) 7,5 ml (1 × 300 mg) 3 razy (900 mg)
Powy偶ej 40 kg 5-10 ml (200-400 mg) 3 razy (1200 mg)
(dzieci i m艂odzie偶 od 12 lat i doro艣li)
W przypadku dzieci w wieku 3-5 miesi臋cy, nale偶y zasi臋gn膮膰 porady lekarza, je艣li objawy nasilaj膮 si臋
lub je艣li nie ust臋puj膮 po 24 godzinach.
W przypadku dzieci w wieku powy偶ej 6 miesi臋cy, nale偶y zasi臋gn膮膰 porady lekarza, je艣li podawanie
leku jest konieczne przez wi臋cej ni偶 3 dni lub je艣li objawy ulegaj膮 nasileniu.
Lek przeznaczony do krótkotrwa艂ego stosowania.
Leku nie nale偶y stosowa膰 u niemowl膮t o masie cia艂a poni偶ej 5 kg.
Przeciwwskazania
Produkt leczniczy jest przeciwwskazany u pacjentów: z nadwra偶liwo艣ci膮 na substancj臋 czynn膮, inne niesteroidowe leki przeciwzapalne (NLPZ) lub na któr膮kolwiek substancj臋 pomocnicz膮 leku; u których po przyj臋ciu kwasu acetylosalicylowego lub innych niesteroidowych leków przeciwzapalnych (NLPZ) wyst臋powa艂y kiedykolwiek w przesz艂o艣ci reakcje nadwra偶liwo艣ci w postaci skurczu oskrzeli, astmy oskrzelowej, nie偶ytu b艂ony 艣luzowej nosa, obrz臋ku naczynioruchowego lub pokrzywki; z czynn膮 chorob膮 wrzodow膮 偶o艂膮dka i (lub) dwunastnicy lub nawracaj膮cym owrzodzeniem lub krwawieniem z przewodu pokarmowego w wywiadzie (dwa lub wi臋cej odr臋bne epizody potwierdzonego owrzodzenia lub krwawienia); z krwawieniem z górnego odcinka przewodu pokarmowego lub perforacj膮 w wywiadzie wyst臋puj膮cymi po zastosowaniu NLPZ; z ci臋偶k膮 niewydolno艣ci膮 w膮troby, ci臋偶k膮 niewydolno艣ci膮 nerek; z ci臋偶k膮 niewydolno艣ci膮 serca (klasa IV wg NYHA); z krwawieniem z naczy艅 mózgowych lub z innym czynnym krwawieniem, ze skaz膮 krwotoczn膮; z niewyja艣nionymi zaburzeniami uk艂adu krwiotwórczego, takimi jak trombocytopenia; z ci臋偶kim odwodnieniem (wywo艂anym wymiotami, biegunk膮 lub niewystarczaj膮cym spo偶yciem p艂ynów); w ostatnim trymestrze ci膮偶y. Produkt leczniczy jest przeciwwskazany u niemowl膮t wa偶膮cych poni偶ej 5 kg.Opakowanie
100 mlInne
Zak艂ady Farmaceutyczne Polpharma S.A.
To jest lek.
Dla bezpiecze艅stwa stosuj go zgodnie z ulotk膮 do艂膮czon膮 do opakowania i tylko
wtedy, gdy jest to konieczne.
W przypadku w膮tpliwo艣ci skonsultuj si臋 z lekarzem lub farmaceut膮.
Atrybuty
-
Podmiot odpowiedzialny
ZAK艁ADY FARMACEUTYCZNE POLPHARMA S.A.
ul. Pelpli艅ska 19 83-200 Starogard Gda艅ski
- Cecha Lek