Dorminox 12,5 mg 14 tabletek powlekanych
24,43聽z艂
(8,67 z艂 za 10 tabletek)
24,43聽z艂
0% ↓
Atrybuty
-
Podmiot odpowiedzialny
ZAK艁ADY FARMACEUTYCZNE POLPHARMA S.A.
ul. Pelpli艅ska 19 83-200 Starogard Gda艅ski
- Cecha Lek
Wskazania
Krótkotrwa艂e, objawowe leczenie sporadycznie wyst臋puj膮cej bezsenno艣ci u osób doros艂ych.Sk艂ad
Ka偶da tabletka zawiera 12,5 mg doksylaminy wodorobursztynianu. Substancje pomocnicze o znanym dzia艂aniu: 偶ó艂cie艅 pomara艅czowa, lak (E 110), czerwie艅 koszenilowa, lak (E 124) i sód. Ka偶da tabletka powlekana zawiera 0,006 mg 偶ó艂cieni pomara艅czowej, lak (E 110), 0.20 mg czerwieni koszenilowej, lak (E 124), 0.15 mg (0,006 mmol) sodu. Tabletka powlekana. Czerwona, okr膮g艂a tabletka powlekana z lini膮 podzia艂u po jednej stronie, o 艣rednicy 7,5 mm. Linia podzia艂u na tabletce u艂atwia tylko jej prze艂amanie, w celu 艂atwiejszego po艂kni臋cia, a nie podzia艂 na równe dawki.Dawkowanie
Doro艣li (w wieku od 18 lat i powy偶ej) Zalecana dawka pocz膮tkowa to 12,5 mg (1 tabletka) przyjmowana na 30 minut przed snem. Dawk臋 mo偶na zwi臋kszy膰 do 25 mg (2 tabletki), je艣li pocz膮tkowa dawka nie zapewnia wystarczaj膮cego 艂agodzenia objawów bezsenno艣ci. Przed przyj臋ciem doksylaminy nale偶y si臋 upewni膰, czy jest wystarczaj膮co d艂ugi okres czasu na sen (8 godzin), aby unikn膮膰 senno艣ci nast臋pnego dnia rano. W przypadku uczucia senno艣ci w ci膮gu dnia zaleca si臋 wcze艣niejsze przyj臋cie dawki w celu zapewnienia przynajmniej 8-godzinnego odst臋pu czasu od przyj臋cia leku do momentu przebudzenia lub w przypadku przyj臋cia dawki 25 mg zmniejszenie dawki nast臋pnym razem do 12,5 mg (1 tabletki).Przeciwwskazania
Kiedy nie stosowa膰 leku Dorminox- Je艣li pacjent ma uczulenie na doksylamin臋 lub którykolwiek z pozosta艂ych sk艂adników tego leku.
- Je艣li pacjent jest uczulony na inne leki przeciwhistaminowe (leki przeciwalergiczne).
- Je艣li u pacjenta wyst臋puj膮 zaburzenia uk艂adu oddechowego takie jak astma, przewlek艂e zapalenie oskrzeli (uporczywy kaszel, któremu towarzyszy odkrztuszanie wydzieliny i 艣luzu) lub rozedma p艂uc (trudno艣ci w oddychaniu).
- Je艣li u pacjenta wyst臋puje jaskra (zwi臋kszone ci艣nienie w oku).
- Je艣li u pacjenta wyst臋puje rozrost gruczo艂u krokowego (nadmierne powi臋kszenie gruczo艂u krokowego), utrudniony odp艂yw moczu z p臋cherza moczowego (choroba uk艂adu moczowego) lub pacjent ma trudno艣ci z oddawaniem moczu. - Je艣li pacjent ma zw臋偶enie przewodu pokarmowego z powodu wrzodu trawiennego b膮d藕 zw臋偶enie od藕wiernikowo-dwunastnicze (trudno艣ci z przechodzeniem pokarmu z 偶o艂膮dka do jelita).
- Je艣li u pacjenta wyst臋puj膮 ci臋偶kie zaburzenia czynno艣ci nerek i w膮troby.
- Je艣li pacjent przyjmuje inhibitory monoaminooksydazy (patrz punkt Dorminox a inne leki).
- Je艣li pacjent przyjmuje niektóre leki, np. leki przeciwdepresyjne, niektóre antybiotyki, leki nasercowe, np. stosowane w leczeniu zaburze艅 rytmu serca, niektóre leki przeciwwirusowe i przeciwgrzybicze, niektóre leki wp艂ywaj膮ce na zmniejszenie st臋偶enia lipidów (t艂uszczów) we krwi lub chinidyn臋 (lek stosowany w leczeniu drgawek).
- Je艣li pacjentka karmi piersi膮.
Inne
Podmiot odpowiedzialny i wytwórca Podmiot odpowiedzialny Zak艂ady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A.
To jest lek.
Dla bezpiecze艅stwa stosuj go zgodnie z ulotk膮 do艂膮czon膮 do opakowania i tylko
wtedy, gdy jest to konieczne.
W przypadku w膮tpliwo艣ci skonsultuj si臋 z lekarzem lub farmaceut膮.
Atrybuty
-
Podmiot odpowiedzialny
ZAK艁ADY FARMACEUTYCZNE POLPHARMA S.A.
ul. Pelpli艅ska 19 83-200 Starogard Gda艅ski
- Cecha Lek
Cz臋sto kupowane razem
Podobne produkty z kategorii Zdrowie
zobacz wszystkie
- Lek
- Lek
- Lek
- Nowo艣膰
- Nowo艣膰